为正义

德克萨斯州缺陷医疗器械律师

医疗设备包括提供医疗服务但不是药物的各种项目, 比如心脏起搏器或髋关节和膝关节置换部件. 医疗设备的发展使人们活得更久、更舒适. 然而, 如果医疗设备设计不良或制造错误, 它最终可能会伤害病人而不是帮助他们. 可悲的是, dafa888casino网页版登录 是否经常看到有缺陷的医疗器械能给一个人和他或她的家人带来的痛苦. 知道这段时间会有多糟糕, 我们努力确保我们的客户得到他们应得的补偿,并让设备制造商对造成的困难负责. 有关索赔的更多信息,请联系a 德克萨斯州医疗事故律师 今天.

而医疗设备制造商当然不会试图伤害病人, 如果在匆忙将设备推向市场时没有进行充分的测试,或者在生产过程中偷工减料,产品可能会被证明是有害的. 另外, 美国食品和药物管理局(FDA)负责在某些消费品上市前进行检测. 尽管他们有严格的要求和彻底的测试, 有时,有缺陷的产品仍能通过这一过程. 也, 美国食品和药物管理局有一个项目,可以快速跟踪某些设备,类似于现有已批准的设备, 以这种方式批准的项目不太可能被全面审查. 在食品和药物管理局批准之后, 只有在大量患者报告该设备存在问题时,该设备才能被召回.

一些常见的有缺陷的设备包括心脏起搏器, 植入物, 胰岛素泵或其他药物, 髋关节和膝关节置换, 和妇科设备. 取决于设备, 他们可以休息, 故障, 泄漏, 停止工作, 或者在附着或植入病人体内之前没有适当消毒. 这些设计或制造上的缺陷会导致疾病, 感染, 以及/或内脏和骨骼的损伤, 心脏病发作, 过敏反应, 慢性疼痛, 和残疾, 等. 在一些极端的情况下,有缺陷的设备可能会导致病人死亡. 如果你或你所爱的人因为有缺陷的医疗设备而受苦, dafa888casino网页版下载来帮忙了. 我们将确保你的痛苦和痛苦得到补偿, 包括经济困难, 同时也要追究公司对这个错误的责任. 我们对每个案子的希望不仅仅是帮助我们的客户, 同时也防止不良产品在未来伤害更多的病人.

什么是医疗仪器?

医疗器械是用于医疗目的的任何器械. 医疗设备帮助医疗保健提供商进行诊断, 调查, 消毒, and treat; and, 他们还帮助病人康复,提高他们的生活质量. 你以前见过的常见医疗设备包括温度计和便盆. 更复杂的, 植入高风险设备,如髋关节植入物或起搏器,帮助患者过上更好的生活. 美国食品和药物管理局(FDA)只允许满足其要求的产品在美国销售.S.

什么是医疗器械的危险?

Medical devices are designed to improve and extend people’s lives; however, 有时,这一过程中的错误会导致设备损伤患者,甚至导致死亡. 话虽如此,多年来已有数百款设备被认为“有缺陷”. 常见的危险医疗仪器包括:

    • 无法保持正常心律的起搏器
    • 一个失灵的胰岛素泵
    • 泄露或破裂的心脏瓣膜植入物
    • 替换有缺陷的髋关节或膝关节部位
    • 腹腔镜粉碎器传播癌症
    • 外科纱布在病人体内分解,损伤器官

FDA是如何批准医疗器械的?

食品和药物管理局的设备和放射健康中心(医疗器械)监管在美国销售的医疗器械,通过规范制造商和设施. 绝大多数新设备都是通过备受批评的510(k)快速审批流程获得批准的. 更严格的医疗器械审批流程是上市前审批(PMA). 医疗器械通过上市前的审批流程,平均需要276天的时间来批准一个设备.