为正义

德州医药伤害律师

医生给某人开了药, 他们相信它已经经过了彻底的评估,将有效和安全地治疗他们的医疗问题. 那是很可怕的, 当一种药物引起了一个严重的问题,但没有被知道或没有被适当地披露. 另外, 找出这一错误是如何发生的,并与制药公司或食品和药物管理局(FDA)进行对抗,让他们承担责任,这可能会让人感到气馁. dafa888casino网页版下载理解与毒品有关的伤害案件是多么令人沮丧,我们与每个家庭合作,以确保他们在整个过程中可以有一些平静的心情. 我们有丰富的经验,为遭受药品或药品制造商和经销商之害的家庭伸张正义.

不幸的是, 巨额利润的前景常常促使制药公司在药物尚未得到充分评估之前就推出它们的产品. 他们可能不了解所有的副作用, 特别是当它们在首次使用后几年才出现时. 另外, 在制药公司的压力下,FDA通常也没有进行足够严格的测试. FDA还可能批准没有充分描述服用某种药物的风险和/或有不正确的服药信息的标签. 因此,消费者可能因服用这些药物而遭受严重伤害和疾病.

一些常见的问题,我们已经看到,由不正确的测试或标签的药物,包括心脏病发作, 血压明显升高或降低, 内脏损伤, 中风, 增加患癌症的风险, 和抑郁症(可能导致自杀), 等. 如果处方药是这些严重和潜在后果之一的罪魁祸首, 尽快评估你的病例是很重要的. dafa888casino网页版登录与客户合作,确定制药公司是否应对此负责. 然后, 我们将努力确保你得到适当的补偿, 金融, 物理, 和精神, 这家公司造成了你和你的家人. 我们已经准备好与这些大公司竞争,我们以前就打败过他们. 我们的试验 律师 愿意投入时间和精力积极地为你辩护吗.

什么是FDA药品召回?

FDA召回药品的目的是保护公众免受缺陷和/或潜在有害产品的影响. 药品召回可以由公司主动或FDA要求进行. 药物召回每年例行发生. 药品召回是fda发起的针对违反联邦安全法的产品在美国市场销售或分销的另一种选择. FDA将召回的级别定为I级, 二类, 或III级——这表明特定产品的危险性.

哪些药品是主要产品召回的对象?

曾被大规模召回的药物样本包括:

    • 缬沙坦: 2018年7月, FDA开始宣布一系列自愿召回含缬沙坦的产品因为被称为 N-nitrosodimethylamine (NDMA).  召回药物清单最终覆盖了50%以上的缬沙坦产品.
    • 万络这种选择性非甾体抗炎药治疗关节炎会增加心脏病发作和中风的风险, 与将近28人有联系,在1999年到2003年间,美国有000例心脏病发作. 2004年,超过2000万人服用了这种药物后,制造商默克公司自愿将其撤出市场.
    • 己烯雌酚(DES)这种药物用于预防怀孕期间的产前问题,在500万到1000万人接触了这种药物后,于1971年被召回. 服用DES的女性患乳腺癌的几率更高. 除了, DES母亲的女儿患乳腺癌的可能性是前者的两倍多,只有2岁.不育的可能性是常人的4倍.
    • 氟苯丙胺/芬特明(食欲)在上市24年后,惠氏制药公司于1997年召回了fen - phen. 服用这种广受欢迎的减肥药的人数多达6人.500万人帮助对抗肥胖. 消费者患上了心脏病和其他肺部疾病, 超过50个,000名受害者起诉惠氏.

毒品伤害律师都做些什么?

如果你遭受了有害的处方药副作用,或者因为危险的药物失去了爱人, 你有权利这么做 对药品生产商和/或分销商采取法律行动. 药物伤害律师可以帮助你在产品责任诉讼中提出经济损失索赔. 你可以要求赔偿医疗费用,损失的收入,痛苦和痛苦,以及更多. 药物伤害律师也很重要地帮助保护其他人免受药物缺陷造成的类似伤害.